WAGR syndroom

Belangrijkste betrokken gen: WAGR is het gevolg van een deletie van op de korte arm van chromosoom 11 (deletie 11p13)

Korte omschrijving: zeldzame aangeboren aandoening waarbij WAGR de afkorting vormt van de meest voorkomende kenmerken: Wilms tumor, Aniridie, Genitaal- en urinewegafwijkingen en ontwikkelingsachterstand (Range of developmental delays)

ALLES OPENEN