Wolfram syndroom type 1
Belangrijkste betrokken gen: WFS1-gen
Korte omschrijving: zeldzame aandoening met progressief beloop met als belangrijke kenmerken diabetes mellitus, opticus atrofie, diabetes insipidus, gehoorverlies en neurologische afwijkingen (o.a. cerebellaire ataxie).
ALLES OPENEN
-
Meer informatie
-
Voor patiƫnten