Stickler syndroom
Belangrijkste betrokken genen: COL2A1, COL11A1, COL11A2, COL9A1, COL9A2, COL9A3
Korte omschrijving: Bindweefselaandoening waarbij gezichtsafwijkingen en oog-, oor-, skelet- en gewrichtsproblemen optreden.
ALLES OPENEN
-
Meer informatie
VKGN standaard bijlage (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)
-
Voor patiënten
VKGN standaard bijlage (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)