Rothmund-Thomson syndroom
Belangrijkste betrokken gen: RECQL4
Korte omschrijving: Huidaandoening waarbij atrofie, teleangiëctastieën, hyper- en hypopigmentatie ontstaan. Daarnaast ook kleine lengte, skeletafwijkingen, cataract en verhoogd tumorrisico.
ALLES OPENEN
-
Meer informatie
VKGN standaard bijlage (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)
-
Voor patiënten
VKGN standaard bijlage (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)