Rieger syndroom

Synoniem: Axenfeld-Rieger syndroom

Belangrijkste betrokken genen: FOXC1, PITX2

Korte omschrijving: Aandoening van het anterior segment van het oog. Daarnaast kunnen o.a. specifieke faciale kenmerken en afwijkingen aan tanden en navel aanwezig zijn.

ALLES OPENEN