Rieger syndroom
Synoniem: Axenfeld-Rieger syndroom
Belangrijkste betrokken genen: FOXC1, PITX2
Korte omschrijving: Aandoening van het anterior segment van het oog. Daarnaast kunnen o.a. specifieke faciale kenmerken en afwijkingen aan tanden en navel aanwezig zijn.
ALLES OPENEN
-
Meer informatie
-
Voor patiënten
VKGN standaard bijlage (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)