Noonan syndroom
Belangrijkste betrokken genen: meerdere genen betrokken, waaronder PTPN11, KRAS, BRAF, SOS1
Korte omschrijving: Aandoening die wordt gekenmerkt door kleine lengte, faciale dysmorfieën en aangeboren hartafwijkingen.
ALLES OPENEN
-
Meer informatie
VKGN standaard bijlage (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)
-
Voor patiënten
VKGN standaard bijlage (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)