Marfan syndroom
Belangrijkste betrokken gen: FBN1
Korte omschrijving: Aandoening van het bindweefsel met een variabel klinisch beeld waarbij ogen, skelet en cardiovasculair systeem betrokken zijn.
ALLES OPENEN
-
Meer informatie
- OMIM
- Genereviews
- VKGN standaard bijlage (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)
- Orphanet
-
Voor patiënten
- Erfelijkheid.nl
- VKGN standaard bijlage (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)
- Kinderneurologie.eu
- MedlinePlus Genetics