Leri-Weill dyschondrosteose

Synoniemen: Leri-Weill syndroom

Belangrijkste betrokken gen: SHOX

Korte omschrijving: Erfelijke skeletafwijking met kleine lengte, korte armen en benen en een Madelungse deformiteit.

ALLES OPENEN

Meer informatie
- OMIM
- Genereviews
- VKGN standaard bijlage (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)
- Orphanet
Voor patiënten
- VKGN standaard bijlage (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)
- MedlinePlus Genetics