Amaurosis congenita van Leber
Belangrijkste betrokken genen: >20 genen bekend
Korte omschrijving: erfelijke oogaandoening waarbij kinderen ernstig slechtziend of blind worden geboren (soms in eerste levensjaar).
ALLES OPENEN
-
Meer informatie
- OMIM
- Genereviews
- VKGN standaard bijlage (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)
- Orphanet
-
Voor patiënten
- Erfelijkheid.nl
- VKGN standaard bijlage (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)
- MedlinePlus Genetics